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06-142026

APP STORE 迈威生物6MW5311获FDA许可, 民众始创TCE双抗出海

6月12日，迈威生物（688062.SH / 02493.HK）公告打针用6MW5311获FDA临床历练许可，遮蔽三类血液瘤合适症。算作民众首款进入临床的靶向LILRB4/CD3的TCE转换药，该产物国内IND已获受理，雅致开启中好意思同步临床训诲。 FDA临床获批迈威生物收到FDA签发的《临床商议延续进行告知书》（IND编号180976），情愿6MW5311针对急性髓系白血病（AML）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）、多发性骨髓瘤（MM）三类血液瘤开展临床历练。该产物基于公司自研TC...

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